Previous Page  3 / 6 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 3 / 6 Next Page
Page Background

К вопросу о необходимости корректировки метода Ю.Д. Пчелкина

Инженерный журнал: наука и инновации

# 8·2017 3

(

)

(

)

4

,

00

C

.

s

h im

Abl

w

w Abl

w

A LG H H T G Q L dH

− η

− − εσ = ∆ + 

(2)

Второе замечание к балансу теплоты, записанному в форме ра-

венства (1), связано с использованием аппроксимационной формулы

для расчета

C

,

s

dH

приведенной в работах [3, 4] (рис. 1).

Рис. 1.

Зависимость приращения эн-

тальпии конденсированного углерода

от температуры:

1 — по данным из работы [6]; 2 — по ап-

проксимационным формулам из работ [3, 4]

и данным работы [5]

По данным на рис. 1 видно, что использование аппроксимацион-

ной формулы [3, 4] действительно позволяет с достаточно высокой

точностью описать табличные данные работы [5]. Однако, согласно

данным о термодинамических свойствах индивидуальных веществ [6],

широко используемых в настоящее время, при температуре 4130 K

углерод претерпевает фазовое превращение, которое приводит при-

мерно к двукратному увеличению его энтальпии (в работе [5] указан-

ному фазовому переходу соответствует температура 5000 K). В то же

время следует отметить, что использование энтальпии конденсиро-

ванного углерода при температурах выше 4000 K не представляется

обоснованным, так как при этом, по данным разных авторов, наблю-

дается существенное различие указанных величин, обусловленное

учетом процесса оплавления углерода.

3. Замечание к балансу теплоты (1). Оно относится к форме запи-

си теплового эффекта физико-химических превращений, протекаю-

щих на стенке. Суть его состоит в том, что процесс газификации уг-

лерода характеризуется принципиально различными тепловыми эф-

фектами при разных режимах его абляции.

Так, при диффузионном режиме окисления углерода кислород

находится преимущественно в атомарном состоянии, вследствие чего

тепловой эффект окисления

Ox

Q

в этих условиях составляет