ISSN 0236-3933. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. «Приборостроение». 2012
38
пиролиз аэрозолей нитратов, алкоголятов [28], хлорид-нитратов при
дополнительном воздействии ультразвука [29].
Этот метод позволяет получать однородные сферические частицы
размером 0,5…2 мкм, состоящие из наночастиц. Малая продолжи-
тельность процесса не позволяет химическим реакциям синтеза прой-
ти до конца, требуется дополнительный отжиг порошков. В частности,
однофазный микропорошок YAG получен из нитратных растворов ме-
таллов, этиленгликоля и лимонной кислоты методом (spray pyrolysis),
с последующей термообработкой при 650…1 200 °С в течение
1
ч. ДТА свидетельствовал об испарении воды и этиленгликоля (эн-
до-эффект при 100 °С), разложении нитратов (эндо-эффект при
350…600
°С), кристаллизации YAG (экзо-эффект при 800 °С). Два
небольших экзо-эффекта при температурах 1 025 и 1 075 °С исследо-
ватели связывают с окислением остаточного углерода. Размер сфери-
ческих частиц порошка граната составлял менее 2 мкм.
Гидротермальный метод.
В гидротермальных условиях синтез
YAG из смеси оксидов проводят при температуре 500…600 °С, дав-
лении до 170 МПа в 6…10 %-ном растворах минерализаторов (K
2
CO
3
и Na
2
CO
3
).
Нижняя граница температур синтеза при давлении
130
МПа составляет 280…300 °С [30]. В работе [31] изучены кинети-
ка и механизм кристаллизации порошка YAG при гидротермальной и
термопаровой обработке стехиометрической смеси оксидов в диапа-
зоне температур 200…400 °С и давлении 1,5…26 МПа. Образование
YAG происходило через промежуточную стадию Y(OH)
3
,
при этом
глиноземная составляющая была рентгеноаморфна. Индукционный
период появления YAG составлял 1 ч при 300 °С и 6 ч при 270 °С.
Образующийся YAG содержал 7…5 % воды, параметр элементарной
ячейки синтезированных образцов был завышен (12,052 Å) и пони-
жался после нагрева до 1 200 °С.
В некоторых случаях прекурсор, полученный из нитратного рас-
твора алюминия и иттрия титрованием NH
4
HCO
3
,
подвергают гидро-
термальной обработке при температуре 280
о
С и давлении 10 МПа.
При этом YAG кристаллизуется вместе с небольшим количеством
YAP. При повышении температуры до 290 ºС получен монофазный
порошок граната со сферическими зернами размером около 60 нм.
Частичное замещение воды на этанол способствует монофазной кри-
сталлизации YAG.
Неводные растворители и сольвотермальный метод.
Сольво-
термальный метод получения оксидов металлов с использованием
органических растворов, нагреваемых в автоклаве выше температуры
их кипения, применяется для синтеза YAG [32].
Кристаллизация смешанного в стехиометрии YAG алюмоиттрие-
вого состава исследовалась [32] при использовании изопропоксида
алюминия, гиббсида, псевдобемита (гидролизованный изопропоксид